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2010年4月22日 星期四

賺錢 得靠拐彎抹角



圖片來源 : http://www.realwire.com/



【經濟日報╱2010/04/01】
當得知我的新著「拐彎抹角」(Obliquity)出版時,諾貝爾醫學獎得主布萊克(James Black)也在同一周去世,讓我相當難過。是布萊克給了我寫這本書的概念,讓我能夠用「拐彎抹角」描述這個看法。

二次世界大戰剛結束時,格拉斯哥大學的年輕講師布萊克受聘於帝國化學工業集團(ICI),成為這家公司第一批製藥研究員。當時,這家英國頂尖的化學公司已經把發展焦點從炸藥與染料轉移到肥料與石油化學。戰爭結束後,公司主管認知到藥品是促成盟軍戰勝的關鍵之一:抗生素幫忙打了勝仗,於是認為製藥是化學公司全新的發展前景。

製藥鼻祖-創降血壓良方

ICI的遠見是對的,但是收成很慢:這個製藥部門連續虧損20年。今日的市場不會容忍如此賠錢、風險如此之大的事業。但是布萊克與他的團隊最終發現了貝他阻斷劑(β blocker),這是第一個可以有效治療高血壓的療方,今日仍有幾千萬人每日服用。於是這個製藥部門很快開始獲利,而當它獨立分割、股票上市,成為捷利康藥廠(Zeneca)後,市值很快就超過原本的母公司。

良禽擇木-只為研究環境

但這都是很久之後的發展。在1960年代,當貝他阻斷劑還在臨床測試時,現代製藥工業還只是學步中的嬰兒。布萊克認為公司現在只想叫他儘快回收原本的投資,要他專門推廣貝他阻斷劑,但是布萊克想做更多的研究,於是他離職了。

布萊克投效競爭對手史克藥廠(SmithKlein)。布萊克認為,貝他阻斷劑的原裡可以有更多其他應用,這種機制是干擾人體內的受體(receptor),讓人體對化學成份的反應中斷。於是他很快開發出治療胃潰瘍的藥物;史克藥廠的泰胃美(Tagamer)一炮而紅。而這項成果發表後,另一家英國藥廠葛蘭素(Glaxo)立刻改投入研究阻斷劑;他們的研究成果,善胃得(Zantac),將成為史上最暢銷的藥品、並且讓葛蘭素從破產邊緣的小公司變成全球製藥巨人。

因此,布萊克的研究不只促成一家藥廠的成功,而是促成了三家英國藥廠的壯大。他絕對可以稱為英國製藥產業之父,這是英國在戰後最成功的工業產業。

在這段期間,布萊克一人創造的股東權益比歐洲其他任何人都要多。但這不是他研究的目的,他投效的ICI只是因為這家公司當時提供了資金充沛、積極鼓勵的研究環境,而他投身生醫產業是因為覺得這個科學領域令人著迷。

十多年前我曾訪問布萊克關於他離開ICI的緣由,他說,在它看來ICI的的企業文化在1960年代開始轉變了。不只是製藥帶來的利潤使ICI變得更為財務導向。另一位這個時代的敏銳觀察家山普森(Anthony Sampson)在1965年寫道,ICI出現首位非科學家出身的董事長錢伯斯(Paul Chambers)之後,在他領導下,「一家以鼓勵研究、照顧員工、利益分享、盛產頂尖學者聞名的企業,突然變成一家最殘忍無情的商業集團」。

專注研發-股東權益大增

但是,錢伯斯的瘋狂併購策略沒有為股東帶來利益,是布萊克的研究讓股東賺錢。錢伯斯改變的ICI的企業文化,後果是讓布萊克去幫其他公司賺錢,盡管布萊克本人沒有賺到什麼錢。
布萊克說:「我當時告訴同事,如果他們想賺錢,有太多比研究製藥更簡單的辦法。我真的錯得太離譜了!做生意就像科學研究一樣,最好的成果往往是當你專注研究其他東西時附帶出現的。我想這可以稱為『拐彎抹角』的原則。」我從他的這段話得到啟發,寫了這本書。
(作者John Kay是英國金融時報專欄作家 / 編譯陳家齊)

2010年3月21日 星期日

美基金業 醫療保健股淘金



圖片來源 : yourhealthyoutlook.com


【經濟日報╱編譯莊雅婷】
美國健保改革法案在國會引發激烈辯論,導致醫療保健類股近來連連受挫,但部分共同基金經理人正打算乘機收購被低估的股票,等待日後獲利。

Fred Alger財富管理公司旗下Alger康健基金投資長丹尼爾‧鍾指出,過去九個月期間,市場對健保改革法案的疑慮不斷升高,拖累醫療保健類股幾乎跌落空前谷底。

在Alger管理資金的投資配置中,醫療保健類股的比重占13%至16%。根據目前的經濟循環週期,操盤手應該減碼這類股,並加碼具成長力的景氣循環產業。不過,丹尼爾‧鍾並未調整原有的投資配置,因為他認為醫療類股後市展望樂觀,他說:「我們給這些股票符合大盤比重的評比,近期下跌只是市場反應過度。」

Alger康健基金持有最多輝瑞(Pfizer)的股票,丹尼爾‧鍾說,輝瑞現在的股價,幾乎跌到1993年相關類股遭健保改革提案重挫時的水準。他也持有美國社區醫療系統公司(CYH)的股票。

此外,丹尼爾‧鍾認為,醫院可望因健保法案通過而受惠。他說:「就算就診病患人數只是稍微增加,都有助於改善醫院獲利,因為至少醫院不會落入醫療費收不回來、最後向政府申請退款的窘境。」

Hartford價值基金投資組合經理人格蘭姆斯(Karen Grimes )也摩拳擦掌,尋找價值被市場低估25%、成長率高和可能配發股利的個股。該基金持有輝瑞和默克(Merck)等知名藥廠的股票。她表示,投資人認為這些大製藥商會受到健保改革衝擊,但此法案可能限制開立學名藥處方,對他們反而有利。

格蘭姆斯也認為醫療保險公司的股票估價具有吸引力,她說:「未來六個月期間如果有健保相關法案通過,市場氣氛一定不會像現在這麼悲觀。」該基金也持有CYH和矯正器材製造商Zimmer控股公司的股票。

百能(Putnam)全球健康護理基金經理人陳凱西指出,她挑選投資標的首重公司的基本面,不受健保改革立法這類大環境因素影響。但她認為,健保辯論帶來不確定性,已讓部分醫療保健類股的價值被低估。

她說:「投資人不知道健保法案對企業會有什麼衝擊,他們會等到一切塵埃落定後才開始分析情勢、尋找機會。法案表決後,股市應該會短暫上漲。」

該基金持有生技製藥公司Dendreon的股票。陳凱西表示,雖然外界仍質疑美國食品及藥物管理局(FDA)是否會核准該公司生產的前列腺癌疫苗Provenge,「但只要能上市,病患一定都會使用」。

全球健康護理基金也投資以色列學名藥大廠Teva製藥公司。陳凱西看好Teva的業務持續成長,舉例來說,輝瑞的暢銷膽固醇藥品立普妥(Lipitor)將在未來三到五年失去專利保護,屆時Teva將有權製造學名藥。她表示,世界各國都在努力降低醫療照護成本,最簡單的方式就是增加使用學名藥。
(取材自道瓊社/編譯莊雅婷)
【2010/03/21 經濟日報】



【Winzi 讀報】

生技、醫藥基金在台灣都是屬於冷門基金,因為在報紙、雜誌上幾乎見不到此類基金的廣告或報導,不過你知到嗎?在金融風暴中,就屬他最抗跌,只有-35%至-40%的跌幅,名列跌幅最小的股票型基金之首。必竟不管景氣好壞,身體健康還是要擺第一。

一份來自高盛投資銀行的報告-「健康買財富」,文中提到由於新興國家的經濟改善,相對的,對於醫療的需求與品質的提升都會增加,而有助於醫藥企業的獲利。因此可藉由投資相關的醫療商品獲得財富。

而從以下的績效比較圖中,可以發現,某些醫療基金的表現,確實還比一些高知名度的全球股票型基要來的優異。



 

2010年3月20日 星期六

Teva 併 Ratiopharm 氣走 輝瑞



Teva 在全球的業務據點 (圖片來源 : Teva)


【Winzi 讀報】

這是一則與生技醫療基金有關的消息,Teva 的業務區域幾乎已函蓋全世界, 就只剩澳洲未設有據點。

而 Teva 的股價表現也相當的優異,許多生技醫療基金都持有 Teva, 其中百達非專利醫藥基金2009/12月份對 Teva 的持股更高達 7.1%(2010/1月份降為6.8%),該基金的一年績效表現相當亮眼,至今漲幅達到 75%以上,遙遙領先各生技醫療基金。


TEVA 1990-2010年股價走勢 (圖片來源 : NASDAQ)


【經濟日報╱編譯莊雅婷/綜合外電】
以色列Teva製藥公司18日擊敗眾家對手,成功以50億美元收購德國學名藥廠Ratiopharm,使Teva躍居為歐洲學名藥龍頭,也讓輝瑞(Pfizer)瓜分該市場的計畫功敗垂成。

Teva早就是北美學名藥市場的佼佼者,但在歐洲市場的表現卻一直落後。如今Teva打敗輝瑞和冰島Actavis藥廠,吃下營收名列全球第四大學名藥廠的Ratiopharm後,在德國學名藥市場的排名將從第五上升到第二,同時也鞏固了在全球市場的領導地位。

據了解,此交易將在年底完成。兩家公司合併後,將組成年營收逾160億美元、擁有全球近四萬名員工的重量級藥廠。

對Teva而言,併購Ratiopharm的意義重大,因為德國是僅次於美國的全球第二大學名藥市場。Teva執行長雅奈(ShlomoYanai)說:「這樁交易和我們的長期策略不謀而合,歐洲市場是本公司重要的支柱和成長引擎。」他估計,德國學名藥市場的年產值高達88億美元。

這也是Teva繼2008年以74.6億美元收購美國巴爾製藥(Barr )以來,規模最大的併購案。Teva預期,吃下Ratiopharm後,未來三季內將有助於提振公司淨利和調整後的每股盈餘,並在三年內省下至少4億美元成本。

隨著藥品在美國等成熟市場的銷售減緩,愈來愈多知名製藥公司開始積極擴增旗下學名藥的種類,把觸角伸向全球市場。摩根大通分析師薛特說:「對輝瑞來說,競標Ratiopharm 顯示該公司的策略轉向;但Teva本來就在學名藥市場表現傑出,他們向來善於整合併購的事業。」

輝瑞在這次競標大戰中敗北,也凸顯該公司希望透過多角化經營,來解決暢銷藥品日漸萎縮與新藥研發屢屢受挫的窘境,正面臨嚴峻挑戰。消息人士透露,輝瑞原先出價41億美元,後來因拒絕跟進Teva的出價,才把Ratiopharm拱手讓人。

Teva一償強化歐洲市場地位的宿願後,也雄心萬丈調高營收目標,計劃2015年以前,使歐洲地區年營收從去年的33億美元增至92億美元。

展望長期,Teva預估年營收到2015年可望達到310億美元,其中約有50億美元來自併購收益。雅奈表示,Teva會持續進行併購,但並未透露其他細節。
【2010/03/20 經濟日報】




【Winzi 讀報】

以下報導轉載自 投資獨行客部落


Teva 公司首席執行官什洛莫-亞奈管理世界最大的仿製藥生產公司,
輝瑞要小心了(攝影:RACHEL PAPO)


廉價藥之王
2009/10/29

以色列的 Teva(讀音是 teh-vuh)是世界上最大的仿製藥生產商。由於這家公司能夠以更快的速度生產出遠遠多於競爭對手的仿製藥品,因此目前美國市場上的處方仿製藥物中有 22% 是該公司的產品。

Teva 公司今年的全球營業總額有望增長 27%,達到 140 億美元,而且它已經引起了投資者的注意。去年,公司的股價一度上漲了 13%,而與此同時標準普爾 500 股價卻下降了 25%。當地人在談到 Teva 時,自豪之情溢於言表;許多人稱之為“以色列的股票”。如果你在 1990 年投資 2 萬美元購買該公司的股票,如今這些股票價值 160 萬美元。

在耶路撒冷的山上有一家工廠,它一年可以生產 80 多億粒藥片。它的屋子裡擺放盛藥片的巨大金屬容器和製藥設備。管道穿過樓層,傾瀉而出的藥片像彩色的雨點一樣落入塑膠板條箱裡。工人們把藥片倒進瓶子,然後在瓶身處貼上叫不出名的標識。它們的名稱並不重要:這些仿製藥是暢銷的著名藥物的廉價仿製品,而 Teva Pharmaceutical Industries 公司(它是這家工廠的東家,此外它還擁有 37 家類似的工廠)正在蠶食大型製藥公司的市場。

這個國家對 Teva 公司的興趣,類似於美國對蘋果公司(Apple)的癡迷,當地媒體跟蹤報道其 CEO 什洛莫-亞奈(Shlomo Yanai)的一舉一動 [看看史蒂夫-喬布斯(Steve Jobs)就明白了]。亞奈現年 57 歲,曾經是以色列的將軍,很有魄力,去年他在一次投資者會議上大膽宣布,當時年產值還是 90 億美元的 Teva 公司到 2012 年將實現營業額 200 億美元,利潤率達到 20%。

此話一出,公司觀察家們目瞪口呆。截至目前,這家製藥商正一步步朝目標邁進,去年公司以 70 億美元的價格收購了新澤西州蒙特威爾市的仿製藥公司 Barr,這次收購行動在一定程度上有助於其目標的實現。從長期來看,分析人士預計公司未來五年的年利潤增長率可達 14%,而世界最大的 5 家製藥公司的利潤增長幾乎為零。由於 Teva 增長潛力巨大,公司的市值已經膨脹到 450 億美元,超過了百時美施貴寶公司(Bristol-Myers Squibb)或禮來公司(Eli Lilly)。

不過,隨公司的發展,它可能很難再現過去的輝煌業績。“華爾街最大的擔心是,Teva 何時成為仿製藥行業的輝瑞(Pfizer)?”Cowen & Co. 分析師肯-卡奇亞托裡(Ken Cacciatore)問道。“它什麼時候會變得過於龐大而無法再增長?”公司面臨的一個挑戰是:Teva 每年可從它自己研發的藥物—治療多發性硬化症的 Copaxone 上獲得 20 億美元收入。(Teva 是唯一一家擁有自己的知名藥物的仿製藥生產商。)可是,Copaxone 的專利將於 2014 年到期。公司正在研製一些新藥,並且希望它們能夠填補即將出現的空白,但公司的發展在很大程度上必須依賴仿製藥。

Teva 計劃向國際市場擴張,尤其是新興市場。在那裡,它面臨來自大型製藥公司的競爭,因為它們均在設法成立自己的仿製藥部門。“競爭的激烈程度遠遠超過從前。”亞奈說。“但我們能夠強化和放大手中所掌握的武器。”

如果說誰能以足夠強硬的手段壓制住 Teva 的競爭對手,那此人非亞奈莫屬。與所有以色列公民一樣,亞奈 18 歲參軍。起初,他想服完 3 年兵役就復員,但在 1973 年的“贖罪日戰爭”中受傷。當時,他正駕駛一輛坦克在埃及的領土上推進,一枚導彈擊中了坦克。襲擊過後,他是唯一的生還者,在醫院裡住了半年。他說,就是在那個時候,他決定留在部隊。

亞奈 45 歲升任以色列國防軍進階戰略指揮官,2000 年帶領以色列的安全代表團前往戴維營。他說,當時的以色列總理埃胡德-巴拉克(Ehud Barak)讓他利用休假參加哈佛商學院(Harvard Business School)的進階管理培訓課程,畢業後將提拔他為副總參謀長。可是,他從美國回來沒多久,巴拉克就把這個職務給了別人,於是亞奈選擇了退伍。

儘管缺乏商業經驗,但他還是說服了農用化學品公司 Makhteshim Agan 的董事長於 2003 年任命他為 CEO。“我先是決定從商。然後決定擔任管理角色。”亞奈平靜地說。Teva 公司董事長伊萊?赫爾維茨(Eli Hurvitz)因成功為公司股東創造財富被許多人視為以色列的比爾-蓋茨(Bill Gates),亞奈的戰略思考能力給他留下了深刻印象。

2006 年,赫爾維茨聘請亞奈擔任公司 CEO,儘管這位將軍沒有任何行業經驗。“他是沒幹過製藥業,也沒什麼經驗,可這又怎樣呢?”赫爾維茨說。“我覺得他很聰明,而且我會監督他的。”


仿製藥之父董事長赫爾維茨規劃了 Teva 快速增長的戰略

亞奈眼睛又黑又亮,很有震慴力,即使是身不大合身的實驗室外套、腳上套防護靴的時候也不例外。他的手上還有那次戰鬥受傷後留下的疤痕。當他大步走過 Teva 在耶路撒冷的廠房時,能一一說出掉進開口容器裡的、看上去像是 Tic Tac 糖的各種藥片的名字。Teva 公司成功的秘訣是什麼?它甚至在許多專利藥品的專利還未到期時就開始銷售它們的仿製品了。

Teva 公司是怎麼做到的呢?1984 年,美國國會通過了《海徹-維克斯曼法案》(Hatch-Waxman Act)。該法案規定,如果仿製藥生產商能夠證明某種藥物的專利無法強制實施,它們就可以開始生產仿製藥,而且還能獲得半年的獨家銷售權。

2004 年,Teva 公司提出申請,要求生產諾華公司(Novartis)治療高血壓的著名藥物 Lotrel,儘管該藥在美國的專利要到 2017 年才到期。Teva 認為,Lotrel 的專利“很明顯”—換言之,Lotrel 的配方原料已經出現在了公共領域—而且它自己產的 Lotrel 不會侵權。地方法院同意 Teva 的觀點,Teva 於 2007 年推出了自己的 Lotrel,並在半年內為公司獲得了估計約 3.3 億美元的營業額。

大型製藥商對 Teva 的做法很不滿。“舉一個(與仿製藥)類似的例子,如果你蓋了一座房子,並且在門上裝了鎖。過一段時間,誰能撬開這把鎖,誰就能合法使用你的房子。”曾在 Allergan 公司(Botox 的生產商)擔任律師的馬丁?沃埃特(Martin Voet)在他 2005 年的著作《仿製藥的挑戰》(The Generic Challenge)中寫道。一些大型製藥公司的高管聲稱,由於仿製藥搶佔了它們的獨佔權和利潤,它們發明新產品的能力被削弱了。對此,亞奈並不買賬。“專利期的長短與創新之間沒什麼聯繫。”他說。

據研究公司 IMS Health 的統計,未來三年裡,大約有價值 890 億美元的藥物的專利將要到期。Teva 正張開雙臂等待這一時刻的到來。公司的 135 名律師一直詳細查閱專利,從中尋找破綻,而且 Teva 公司目前已經向美國食品藥物監管局(FDA)提交了 197 份要求生產仿製藥的申請;Teva 對半數以上的專利提出了挑戰。而它的仿製藥的價格會比仿製對象低 5% 至 60%。

Teva 還盯上了製藥行業的另一個領域—生物製劑。這種基於蛋白質的療法可以治療癌症等疾病,而且一年的產值近 600 億美元。在美國,這個領域的仿製藥不多。儘管生物製劑很難仿製,但 Teva 等仿製藥生產商卻迫切希望生產出“生物仿製藥”,如雅培公司(Abbott)治療關節炎的 Humira 等。與傳統藥物不同的是,生物製劑仿製品在美國根本沒有合法銷售的渠道,儘管參議院正在研究這個問題。

Teva 並沒有坐等結果:公司已經開始在歐洲市場銷售這些藥物,而且還在擴大產能。“對我們來說,好消息是因為(生物仿製藥)對投資成本的要求非常高,因此與我們競爭的對手並不多。”Teva 公司研發部門負責人本-錫安-魏納(Ben-Zion Weiner)博士說。

這些競爭對手們已經開始相互攻擊了。瑞士製藥巨頭諾華最近贏得了在日本銷售輝瑞公司的 Genotropin 的生物仿製藥的權利,這是一種人造生長荷爾蒙,而默沙東公司(Merck)也宣布計劃,通過一個名為 BioVentures 的部門開發生物仿製藥。“Teva 將與豪門展開競爭。”桑福德-伯恩斯坦公司(Sanford Bernstein)分析師隆尼?蓋爾(Ronny Gal)說。

大型製藥公司也盯上了 Teva 的核心業務:傳統仿製藥市場。幾十年來,專利藥生產商一直稱 Teva 這樣的公司為二等公民,如今他們也希望加入這一行列。前不久,輝瑞說,它將擴大仿製藥產品種類。6 月,葛蘭素史克(GlaxoSmithKline)宣布與印度仿製藥生產商 Dr. Reddy's 結為合作夥伴,在新興市場銷售廉價藥。

亞奈說,過去專利藥生產商一直在嘗試這一做法,但最終都賣掉了仿製藥部門。他並不相信它們能夠在利潤微薄且遊走於法律邊緣的行業中繁榮發展。“恕我直言,你不可能把一只波斯貓訓練成野貓。”他說。“這不僅僅是生產仿製藥的問題—你必須做到頭腦靈活、身手敏捷。而且如果有一天有人告訴你關掉爐灶、減去身上的肥肉,去過流浪的生活……”他的聲音越來越小,“你能想像得出成功的幾率嗎?”

亞奈顯得肆無忌憚,但他可能是正確的。輝瑞宣布進軍仿製藥領域的計劃之後,高盛公司(Goldman Sachs)分析師傑米?魯賓(Jami Rubin)隨即對公司提出了一個問題:“你是否要成為下一個 Teva?”

 

2010年3月1日 星期一

3D電視到底傷不傷眼睛?廠商沒空理



圖片來源 : www.hardwaresphere.com


【EE Times╱2010.03.01】
不少人類感知專家對目前市場正夯的3D電視表達憂慮,因為該產品可能導致眼睛疲勞等相關的健康問題;產業團體雖主動開始探討此一議題,但由於供應商們急於將產品送出門,他們根本還沒開始贊助相關的大型研究案。

美國加州大學柏克萊分校驗光與視力科學教授Martin Banks指出,立體3D電影與電視可能產生至少7種不同的感知問題。在2月稍早的一場演說中,他曾對消費者團體與好萊塢技術人員談過一些最嚴重的疑慮,並受邀再度擔任一日課程的講師。

Bank在多方接觸產業界人士之後表示:「他們看來很關心這個議題,也感覺是想要解決這些問題;他們了解,如果讓消費者有任何不愉快的體驗,將會扼殺其商機。不過,問題在於他們到底會怎麼做。」

「我認為實在必須要關注立體顯示器逐漸普遍的趨勢,特別是如果兒童會時常接觸;」英國威爾斯班戈大學(Bangor University in Wales)心理學院講師Simon Watt與Banks一樣,也針對眼睛移動與3D顯示器之間的關係做了一些研究。

這些著手研究3D顯示器對人眼影響的學者,主要探討的議題之一是所謂的輻輳-調節衝突(convergence-accommodation conflict)。當人們觀看立體3D內容時,必須將他們在平面顯示器上某個點所看到的,調節為影片內容所告訴他們的、在另一個三度空間點上的資訊。

這種調節在現實世界是不需要的,因此大腦無法直覺地順暢地處理那些資訊。「我們是首度證明有一些罹患多重症狀的人會出現有不舒服的3D影片觀賞經驗;」Bank表示,這些不舒服感受包括頭痛、疲倦等。

不過Banks也指出,近期的3D電影如《阿凡達》,已經在將那些不良效果最小化的方面做得很好;但是當觀眾與3D顯示螢幕之間的距離縮短,可能會導致上述衝突加速。也就是說,有些不良效果可在電影院裡避免,但與觀眾距離更接近的3D電視恐怕就不一定了。

Banks與Watt正在試圖找出可行的解決方案,包括開發一種可減輕眼睛疲勞的多焦面(multi-focal-plane)顯示器。但是到目前為止,美國、日本與韓國的3D電視產業,雖曾在一些會議上討論過3D電視對人眼之影響的題目,卻沒人採取任何實際行動以釐清市場疑慮。

對此,市場研究機構Insight Media、同時也是3D電視產業聯盟3D@Home Consortium成員的資深分析師Chris Chinnock表示:「一切都還在討論階段,需要有人挺身而出組織團隊、建立相關架構等等。」

「首要工作是列出所有3D電視可能造成眼睛疲勞的因素,然後找出能量測各種不良效果程度的方法;而最終目標則是開發能解決相關問題的工具,並為3D內容建立分級制度。」Chinnock所分享的是其產業聯盟曾考慮過的情況。

對3D電視供應商來說,這是一個敏感話題;Chinnock表示:「3D會讓人不舒服的這件事有造成恐慌的風險,我們必須要非常小心避免採到地雷;而關鍵在於透過教育,來理解哪些是真實的,哪些不是。」

算是向前邁了一小步,日本大廠松下(Panasonic)最近贊助了美國加州大學娛樂科技中心(Entertainment Technology Center,ETC)一筆未透露金額的款項,以首度展開有關3D視訊副作用的廣泛研究。

「我們的目標是針對觀看3D內容的一般大眾,收集科學與統計學上的有效資料;」ETC專案經理Phil Lelyveld表示。松下的捐款將贊助兩個試驗性計畫,為兩個仍缺乏資金的大規模群眾研究建立設計標準。

該研究團隊的計畫是選擇幾家生意興隆的3D電影院,為消費者進行觀賞電影前與觀賞電影之後的眼睛測試。「目前沒有任何實際數據,都是道聽塗說;」Lelyveld表示。

在一份於去年12月由ETC與消費性電子產業協會(CEA)針對1,914位成人所做的市場調查,有18%的受訪者預期他們在觀看3D電影之後可能會出現眼睛疲勞或是頭痛的症狀,但他們在觀賞過3D電影之後,只有12%表示他們確實產生不舒服的情形。

Chinnock表示,有很多觀看3D影像的不舒服,其實是影片內容而非電視機本身所造成;而3D內容可能需要一到兩年時間才會成熟:「我有信心在第一或第二年會出現很棒的3D內容,因為已經有人在做這些東西;幾年後當業餘者也投入創作大量內容時比較需要擔心。」

他比喻,現在如果有人試圖在家裡的46吋電視播放為電影院大螢幕創作的3D內容,可能會讓眼球爆開,因為那些畫面的焦距是對準電視觀眾背後的空無一物。

至於針對有部份3D電視新產品是利用演算法將2D畫面自動轉換成3D畫面的問題, Chinnock等人則指出,這類技術通常是在螢幕後方而非前方建立一個感覺深度,對人眼所產生的輻輳-調節衝突應該比較輕微。

3D電視產業最近也有一些新消息,據說在零售市場出現的首批產品價格會比預期的低一些;美國零售業者Sears於2月底宣佈,該店販賣的三星(Samsung)牌3D電視售價低至2,500美元,而全美最大的液晶電視品牌Vizio則發表了定價僅2,000美元的3D電視產品。


 

2010年1月29日 星期五

生醫基金 利空出盡


圖片來源 : http://www.fotosearch.com


【聯合晚報╱記者楊曉芳╱台北報導】
今年1月20日美國麻州參議員補選出乎意外由共和黨候選人布朗(Scott Brown)獲勝,逆轉情勢不僅打破歐巴馬所屬的民主黨既有絕對優勢,也讓美國醫療保健改革法案增添變數,此外美國醫改立法進入尾聲,對生醫基金影響為何?

保德信全球醫療生化基金經理人江宜虔表示,選情變天確實對於歐巴馬政府提出的改革法案將造成衝擊,雖然議案已經過參、眾議院通過,但未來仍有可能面臨無法通過或部分條文讓步修改,但無論是何種結果,相較於全面性的醫療改革,對於整體醫療產業所造成的負面衝擊都將較原先預期小,被市場解讀為利空出盡,因此在近期全球股市面臨修正壓力時,醫療生化型基金的表現反而相對突出。

由於美國醫改立法進入尾聲,多數投資人期待新增給付人口帶來龐大商機。江宜虔指出,該法案目前的增加了確定性,投資人認為疑慮減少,醫療生化產業的投資氣氛已逐漸好轉中。在目前參眾議院通過的兩個版本中,未來增加給付的人口數至少高達3100萬人,將使藥品及醫療器材銷售量增加;此外,生物科技藥品的專利權年限規定將由原先提議的9年延長為12年,將有利生物科技產業的獲利成長空間。
【2010/01/29 聯合晚報】




【Winzi 讀報】

「生醫」基金,其實是「生化科技」與「醫藥護理」兩種基金的統稱,凡是生物科技、化學製藥、醫療護理、器材、銷售…等與醫學有關的都是「生醫」基金投資的標的。

但是這兩種基金確有很大的不同;
「生化科技」基金因為偏重投資於生化科技類股,所以波動很大,因此在投資此類基金時就要盯緊、抓住進出點,進行「波段獲利」或「加碼」的策略。

而相對的「醫藥護理」基金就比較分散於各類持股,且降低「生化科技」這部份的比重,所以波動的程度就降低了。

不過還是要選對基金,若以2009年的3月至2010年1月28日的漲幅來看,境外的「生化科技基金」有5%到40%的。而「醫藥護理」的漲幅也有從9%到63%的,差距可不小。

從以下的保德信全球醫療生化基金2009/12的持股分怖圖中可看出此基金是屬於「醫藥護理」基金,而2002~2010年的淨值走勢圖中可概算出2009/3~2010/1的漲幅大約是28%。



 

2009年11月24日 星期二

新醫療應用 iPhone 變 Eye-Phone



圖片來源 : Google images


助弱勢早產兒免於失明 iPhone幫大忙

【EE Times╱2009.11.24】
現在你也可以把蘋果(Apple)的iPhone叫做“Eye-Phone”,因為有一群兒童眼科醫生正利用該款手機進行一項全球性的行動,以預防一種早產兒可能罹患的眼睛疾病;該種疾病在未及時治療的情況下會導致患者失明。

iPhone能應用在醫療領域的這個功能,恐怕是Steve Jobs或大多數人始料未及的;但印度等地專攻兒童眼科(視網膜)的一群醫生表示,當他們利用遠距眼科診斷(tele-opthalmology)來治療一種稱為早產兒視網膜病變(Retinopathy of Prematurity,RoP)的疾病時,發現iPhone是一種兼具安全性與功能性的最佳平台。

印度眼科醫學研究機構Narayana Nethralaya的醫生Anand Vinekar表示,出生時重量不足的小嬰兒是罹患RoP的高危險群,這種疾病雖是可治癒的,但卻必須掌握黃金時間,才不至於造成終身無法彌補的失明。但在印度等經濟較弱勢的發展中國家,卻因為醫療資源的缺乏與民眾的知識不足,每年都讓上千名孩童遭受失明的命運。

現在,相關醫學機構則能派遣實驗室助理前往偏遠地區,拍攝患病早產兒的視網膜相片並將檔案透過寬頻網路傳送給幾千英哩以外的眼科醫生;而這些眼科醫生則是用iPhone來接收那些照片擋,並能藉由該款手機的放大圖片等功能,來判斷那些小嬰兒是否需要立即性的協助。

「我們需要一個標準化的平台,而iPhone則證實是最好用的一個;其他的GSM手機機種太多,功能也有所不同,以Nokia為例,該品牌有太多機種,有些功能也不是我們需要的,於是我們透過iPhone輕易地達到了標準化的目的。」Vinekar表示。

Vinekar指出,iPhone的大螢幕、高解析度與繪圖功能,提供了醫生所需的高品質影像,並可透過易用的軟體安全地建立、上傳病患資料;該專為RoP治療所設計的軟體,是由前德州儀器(TI)印度分公司高層Sham Banerji創立的新公司i2i Telesolutions所開發。

Banerji在TI任職期間曾率領其團隊開發了第一顆印度本土設計的DSP。他表示,iPhone與眾不同的觸控拖曳放大圖片功能、以及高解析度,是讓眼科醫生們覺得非常適合此類醫療應用的主要原因。

單是印度一地,每年都會有上千兒童遭受失明之苦,藉由Vinekar等人的努力,以及印度政府的贊助,希望能夠減少失明兒童的數量。目前Vinekar與一群其他國家的醫生,正與各國政府與非政府組織進行合作,利用iPhone結合寬頻網路拯救全世界面臨失明為機的早產兒。
(參考原文:iPhone is 'Eye-phone' for surgeons in India,by K.C. Krishnadas)

 

2009年11月6日 星期五

抗癌新療法 - 奈米精靈彈



Cancer killers: Drug-laden nanoparticles (shown in pink) developed by BIND Biosciences have accumulated in a prostate-cancer cell (shown in green; cell nucleus in blue). The particles were designed to target prostate cancer cells. Scientists hope such particles will reduce side effects associated with chemotherapy. Credit: BIND Biosciences
資料來源 : Tecnology Review


以下報導引用自聯合新聞網


英國泰晤士報(The Times)報導,一種奈米科技治療法以「以隱密的奈米精靈彈」炸死癌細胞的奈米粒子癌症療法,明年將首次將展人體臨床實驗。

奈米粒子癌症療法的優點是它十分聰明,能夠精準鎖定癌細胞予以殺死,但會避開人體的免疫系統。而且它的輻射量小,未來可望得以輸送更有效、大量的劑量來對抗癌症,同時也讓病患免於化學療法中令人難受的副作用。

動物實驗顯示,奈米粒子療法可有效將腫瘤縮小到「幾乎沒有」。與傳統療法相比,病患的容受度更高。針對25名癌症病患的試驗預定在1年內開始,如果成功,可望於5年內獲得製藥許可。

這項奈米粒子療法最初是為治療攝護腺癌而設計,預期對乳癌、肺癌、腦癌等其他實體腫瘤也有效。初步試驗中可能包含罹患這些癌症及前列腺癌的患者。

這項由BIND生物科學公司(BIND Bioscience)研發的科技,也適合用於承載其他藥劑來治療別的症狀,也能如原先設定地攜帶化療藥劑。BIND生物科學公司位於麻薩諸塞州康橋(Cambridge)。

BIND製藥科學副總裁赫卡奇說:「這應該是第一個以奈米粒子運送化療藥物的臨床實驗,未來公司將擴大這個平台,進而治療心血管疾病、發炎,甚至傳染病。」

名為BIND 014的奈米粒子,設計的概念來自解決投藥的三大挑戰:包括如何確保治療性分子到達體內正確位置,如何在數天中緩慢釋放藥效,及如何避免免疫系統視藥物為外來干擾,進而加以破壞。

奈米粒子的直徑比人體毛髮直徑小1000倍,僅約100奈米。它有一個負載物,即是常見的化學藥物Taxotere。經過處理,藥物可分數天釋放,因此注射一次奈米粒子可望維持較長時效。同時,這個負載物塗有「隱密塗層」,可協助粒子隱藏,不受免疫系統攻擊。

奈米粒子的另一個設計是它擁有一個以特殊酵素為基礎的智慧鎖定系統。酵素找到攝護腺癌細胞時會與其結合,讓其他奈米粒子在腫瘤上積聚,釋出藥物。

這項技術系由麻省理工學院(MassachusettsInstitute of Technology)的蘭格(Robert Langer)及BIND生技公司創辦人哈佛大學(Havard University
)的法羅薩德(Omid Farokhzad)所研發。


【Winzi 讀報】

1. BIND Biosciences,Inc.

2. Targeted Nanoparticle Technology

3. Stealthy Nanoparticles Attack Cancer Cells

2009年9月16日 星期三

生技雙雄 誰與爭鋒



【Winzi 序】

這一篇與生技基金有關的泛黃珍貴報導,塵封近5年,因今年(2009/8/8)莫拉克颱風造成水災,在清理書籍時,得以再見天日。今將此篇報導再增加一些資料,收錄至部落格珍藏。



【經濟日報/2004.10.3 秦慶瑤】
分據美國加洲南、北的Amgen與Genentech,是全球最大的兩家生技公司,在投資大眾的心目中,有著不同的風格與形象。

Genentech公司成立於1976年,公司高層多是學者從商,所以一直彌漫著學院氣氛與傳統,除了設有博士後研究計劃外,Genentech的科學家有充分的研究自由與彈性。該公司的座右銘是「科學主導一切」,科學創新是一貫的公司文化。

Amgen成立於1980年,較Genentech晚了四年,但後來居上,成為全球生技界的龍頭老大,Amgen由專業經理人主導,公司文化著重商業導向。

Amgen於2003年締造了84億美元的營收,是Genentech的兩倍半,其23億美元的淨利更是後者的四倍。Genentech雖然營收不如Amgen,但其創新形象在投資者的心目中頗具份量,自2003年初開始迄今股價上看三倍,市值達550億美元,較諸Amgen的690億美元相去不遠。

無論如何,Amgen和Genentech都是生技公司的佼佼者,在已上市的300餘家生技公司中,這兩家公司的市值加起來佔了總值的三分之一,第三大公司Biogen Idec市值210億美元,遠遠落於其後。

Genentech的主打產品是癌症藥物Rituxan及Herceptin,2003年有Xolair、Raptiva及Avastin三種新產品上市,其中癌症藥物Avastin年銷售額預期可達20億美元,另一種癌症藥物Tarceva亦可望於2004年獲准上市。

Amgen的紅血球生成素Epogen及白血球增加劑Neu ogen,由1990年代起在市場上獨領風騷,而這兩種藥物的「升級版」之銷售成長亦很可觀。此外,Amgen併購Immunex後擁有的風溼性關節炎藥Enbrel,也創下銷售佳績。

過去Amgen與Genentech在藥品市場上有所區隔,故並不視彼此為敵手,這種境況近期有所改變,雙方開始面臨癌症及免疫疾病藥物上的競爭。Amgen的Enbrel在2004年4月獲准治療牛皮癬,和Genentech的Raptiva短兵相接。而Genentech也打算用Rituxan來治療關節炎,將與Enbrel形成對打的局面。此外,兩家公司都積極的開發新得癌症藥物,及向小公司買進開發中的新藥。

Genentech的科學家擁有自由時間進行個人感興趣的項目,有些成果帶來意外之喜,如科學家在自主研究中發現了抑制新血管生成之蛋白質,最後研發成熱門藥物Avastin。而Amgen在人才的吸引上亦不遑多讓,不斷地由Pfizer等大藥廠網羅菁英。

許多分析師看好Genentech的業績成長,認為在未來的3到5年間會大幅領先Amgen,一方面是因為Amgen久未有創新產品推出,而Genentech具產品研發優勢,另一方面Genentech的規模較Amgen為小,故成長空間較大,加上瑞士羅氏藥廠Roche Holding AG是該公司的大股東,亦是一項利多。

對Amgen而言,因為其規模已達與傳統藥廠平起平坐的地位,投資者常將其歸類為藥師&,一般人對藥廠的成長並不看好,這份成見對Amgen而言也是不盡公所。
(作者是生技中心IT IS計畫產業分析師)


【Winzi 讀報 2009.8.16】

Genentech (基因科技公司)

基因科技公司於1976年由生化博士波爾(Herbert W. Boyer) 和創投者(Venture Capitalist)史旺生(Robert Swanson)成立。波爾博士和基因學家柯文(Stunley Cohen)為當時合成DNA (Recombinant DNA)科技的先驅,而在偶然的機會,經由史旺生的遊說下他們同意將基因工程商業化的構想,而創立了基因科技公司,也就是史上最早的生技公司之一。

在基因科技公司二十多年的歷史中,以下為其重要的里程碑 :


1976年
-- 基因科技公司於4月7日成立。公司設立於美國舊金山。

1977年
-- 史上第一種利用細菌(E. Coli)複製而成的蛋白Somatostain,由基因科技公司量產。

1978年
-- 成功選殖(clone)人類胰島素,由微生物大量生產,降低了胰島素(insulin)的使用成本。

1979年
-- 成功選殖(clone)人類生長激素。

1980年
-- 股票於紐約證券交易所上市。股價由35美元於一小時內跳昇至88美元,創下當時單一股票昇值最快的記錄。

1982年
-- 推出史上第一種合成DNA藥品--人類胰島素上市。 此藥品由伊萊•利理(Eli Lilly)授權。

1984年
-- 開發並授權凝血因子VIII (Factor-VIII)上市,治療血友病症。

1985年
-- 美國食品藥物管理局(FDA)核准基因科技公司的生長激素Protropin 上市。

1986年
-- 開發出干擾素α-za (Interferon α-za),並授權羅式(Roche)藥廠生產。
-- FDA核准干擾素α-za來治療血癌。
-- 成立未保險病患受益計劃,以幫助貧困病人接受基因和賀爾蒙治療。

1990年
-- 三種新藥品,包括Actimmune 、Activase ,和B型肝炎疫苗通過FDA核准上市。
-- 與Hoffman La Roche大藥廠合併。

1991年
-- 數項藥品於日本和歐洲市場上市。

1992年
-- 與羅氏藥廠研究中心共同開發微分子醫學開發部。
-- 成立創辦人研發中心(Founders Reseatch Center),以紀念波爾博士和史旺生執行長的前瞻和貢獻。

1993年
-- 治療腎臟疾病的注射型賀爾蒙Nutropin 獲得FDA核准上市。
-- 授權孟山多(Monsanto)藥廠生產發行BGH (Bovine Growth Hormone)。
-- 成立AE基金(Access Excellence Fund),以提高全美高中生物課程的素質。

1994年
-- 於加州Vacaville成立新興生產中心。
-- Pulmozyme(治療神經硬化症: Cystic Fibrosis)獲FDA核准上市。

1995年
-- 與利理(Eli Lilly)、Alkermes Inc 和 IDEC藥廠簽署合作協議。
-- 羅式集團以每股82.5美元價位獲得基因科技公司所有權。

1997年
-- 和IDEC共同發行Rituxan 以治療淋巴性賀爾蒙失調。
-- Nutropin AQ(治療Turner Syndrome)和LDP-02(抗體性消炎藥)獲得FDA核准上市。
-- 與亞信(Alteon) 和 Leukosite Inc,、Incyte Pharmaceutical Inc等公司簽署合作協議。
-- 獲舊金山政府表揚,以感謝公司對於舊金山市生物科技發展的貢獻。市府改名公司所在街道San Bruno Blvd. 為 1. DNA Way。

1998年
-- 發行Herceptin ,為第一種由FDA認可的治療乳癌基因用藥。
-- 其tPA 、 Rituxan 和 Pulmozyme 的分支及泛用、衍生藥品獲得FDA認可。
-- 與蛋白質設計實驗室(Protein Design Lab)簽署合作計劃,相互授權產品。
-- 與Abgenix公司合作,取得其XenoMouse 使用權,用以生產人類單種抗體蛋白。
-- 投資四億美元,擴建其Vacaville廠房,成為所有生技公司中最大的量產設施。

1999年
-- 羅式集團分析Genentech股權並提供19%的股份重新上市。新股名為"DNA",在紐約證券交易所上市。7月20日上市首日股價由97美元上昇至收盤的130美元。
-- 基因科技公司與美國加州大學就人類生長激素的使用權爭議達成和解。Genentech同意付給加大一億五千萬美元現金,並捐助加大舊金山分校五千萬美元以建造研究設施。
-- 獲得ENBREL 、 Nutropin Depot 及 Mab Thera 等新藥專利。

2000年
-- 與Actelion Ltd公司達成協議,共同開發co-promote tezosentan,為治療急性心臟衰竭藥劑。

2009年
--3月12日,於12日同意被瑞士製藥大廠羅氏(Roche)以總價468億美元收購,羅氏現已占有Genentech的56%股份,此次將再以每股95美元的現金價收購Genentech的全部流通股。2009年基因科技公司現任執行長為理文生(Arthur. D. Levinson),原工總數3,883人。 "DNA"股價過去52週的價位在30至55美元的範圍。 公司總資產約66億美元的Genentech, 目前是全球第二大的生物科技公司, 排名僅次於Amgen。